Faço as Palavras Cruzadas do... (pode escolher múltiplas respostas):

26.10.08

Passatempo dedicado à Cláudia

Há muito que não deixava aqui um passatempo dedicado aos mais novos, mas o passatempo de hoje é diferente...
Este Acróstico é dedicado à Cláudia, uma criança muito especial que tem uma doença raríssima: a progeria.
A progeria acelera o processo de envelhecimento cerca de 7 vezes em relação ao normal. Visto que a Cláudia já completou 10 anos, fisicamente parece ter 70.
No entanto, pelas imagens que vi, a Cláudia parece ser uma criança feliz pelo que este passatempo é apenas constituído por palavras positivas.

Clique na imagem para ampliar e imprima.

Passatempo dedicado à Cláudia, uma criança muito especial que tem uma doença raríssima: a progeria

Um braço!

10 comentários:

  1. Vi a reportagem sobre a Cláudia e fiquei simplesmente maravilhada.
    Uma menina tão frágil, tão querida, com uma força enorme, uma inocência, uma alegria...
    Levanto-me, bato palmas de pé.
    Que toda a gente observe a força de viver desta criança e aprenda alguma coisa.
    Muita força.
    Um beijinho.

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  2. Vi a reportagem. Acima de tudo quero dar um beijinho muito grande à Claudia e seus amigos e familiares. Gostaria muito de um dia conhecer esta menina tão especial e que apesar de todo o seu sofrimento e suas limitações me fez ver a mim, e certamente que a muita gente, o quão mesquinhos somos e quanto os nossos problemas são insignificantes. Força amiguinha. Um beijinho muito grande e tudo de bom para vocês. Verónica Matos

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  3. Eu lido com a Cláudia quase todos os dias ela é uma criança maravilhosa, as minhas filhas sao muito amigas dela, são as duas meninas que apareceram na reportagem. A Cláudia é um grande exemplo para todos nós.
    É a minha princesa.
    Adelaide

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  4. Obrigado Paulo, pela parte que me toca.
    Chamo-me Ramiro, e sou o pai das duas meninas que aparecem na reportagem junto com a Cláudia.
    Ela é uma menina especial, em todos os sentidos.
    Especial pela sua doença, e especial pelo seu carinho e alegria que contagia toda a gente.
    Com autorização do Paulo, estão aqui os links para 2 mensagens sobre a Cláudia:
    http://www.flickr.com/photos/montradafamilia/2763221306/
    http://www.flickr.com/photos/montradafamilia/2968285731/

    e para o Hi5 da Cláudia:
    http://www.hi5.com/friend/photos/displayUserAlbum.do?albumId=222080826&ownerId=298445094

    Ramiro Dias

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  5. Olá a todos!

    Adoraria entrar em contacto com a Cláudia ou com alguém que lhe seja próximo, nomeadamente o Sr. Ramiro. Jà enviei uma mensagem para o Hi5 da Cláudia onde deixei os meus contactos do msn e do Hi5.
    Fiquei encantada com esta menina e gostaria de saber se se pode fazer algo mais do que deixar mensagens.

    Andreia Faustino

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  6. A quem esteja interessado em contribuir financeiramente, foi criada a seguinte conta bancária, a qual será gerida pela TVI.
    FINIBANCO com o numero 40981737; nib 007600004098173710105

    Quantos aos contactos pessoais (além do nº de telemóvel da Cristina, a mãe da Cláudia, 934067673), para já não posso informá-los, uma vez que só logo à noite é que vou estar com elas, e ver se elas os querem tornar públicos.

    Podem ver mais aqui: http://www.flickr.com/photos/montradafamilia/

    Ramiro

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  7. Muito obrigada pela informação.
    Irei aguardar também pela resposta à mensagem que deixei no Hi5 da Cláudia e espero que a minha ajuda seja proveitosa a esta menina fantástica que me encantou.
    Peço-lhe que transmita um grande beijinho meu à Cláudia e lembre-a de ler a mensagem que lhe deixei no Hi5.

    Andreia Faustino

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  8. Por favor, não deixem de visitar, e se possível até ajudar.

    Obrigado

    Ramiro Dias (montradafamilia)

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  9. Desculpe o abuso.

    Vamos ajudar a Cláudia.
    Ofereçam o vosso trabalho/ajuda na Troca de trabalhos por uma ajuda.
    Tentem a sorte no Natal Feliz.
    Participem no ЭцЯФ Claúdia.
    Dúvidas: FlickrMail ou ramiro.rpd@hotmail.com
    Ramiro Dias - montradafamilia

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  10. ola eu estou a fazer um trabalho sobre esta doença da cláudia o meu grupo ate pensou convidar a claúdia para o dia internacional das doenças raras mas queriamos saber se ela tem disponibilidade para poder vir em fevereiro , somos do 10 ano e queremos mostrar a portugal o quanto estas crianças sofrem!

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